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图二、加州加1建成加氢Ni0.75Fe0.25Se2和P-Ni0.75Fe0.25Se2的电子结构表征（a-b）高分辨率XPS光谱：P2p和Fe2p。目前，丨拟仅铱和钌氧化物（IrO2和RuO2）等贵金属基催化剂是最具活性的OER催化剂，但其成本和低含量使得该技术无法大范围推广。
图三、再增0座站P-Ni0.75Fe0.25Se2的OER性能（a）没有iR校正的OER极化曲线和经过iR校正的P-Ni0.75Fe0.25Se2的LSV曲线。此外，亿美元支在500mV的过电位下，P-Ni0.75Fe0.25Se2获得了328.19Ag-1的质量活度和0.18s-1的周转频率（TOF），远高于Ni0.75Fe0.25Se2纳米片和RuO2。【小结】综上所述，美国作者提出了一种独特的方法，通过P掺杂独立调节Ni0.75Fe0.25Se2中Fe的电子结构。
（e-g）P-Ni0.75Fe0.25Se2的TEM、加州加1建成加氢高分辨率TEM图像以及STEM图像和相应的元素映射图像。【图文解读】图一、丨拟P-Ni0.75Fe0.25Se2的结构表征（a）P掺杂前后Ni0.75Fe0.25Se2的电子结构变化示意图，阴影部分表示电子云。
再增0座站（e）测量P-Ni0.75Fe0.25Se2的稳定性。
最关键的是，亿美元支虽然镍-铁（Ni-Fe）基双金属电催化剂表现出卓越的OER性能，但是对于Ni或Fe是否是活性中心，科学界仍未达成共识。（E-L）纳米晶Co60Al40的TEM、美国HRTEM、STEM和EDS图。
迄今为止，加州加1建成加氢报告的CoAl合金通常晶粒尺寸为几十微米，屈服强度小于2GPa。原位SEM压缩试验表明，丨拟纳米晶结构和富Co厚GBs使Co60Al40同时具有高强度和室温可塑性。
再增0座站（D-F）规则GBs的CoAl柱的原子结构(左)和位错分析(右)。【小结】综上所述，亿美元支本文报告了一种超高强度、室温可变形的纳米晶CoAl金属间化合物(Co60Al40)，其厚GBs是通过退火Al/Co纳米层制备的。